Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Estonia - estoniană - Ravimiamet

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantaan - närimistablett - 1000mg 90tk; 1000mg 50tk; 1000mg 100tk; 1000mg 15tk; 1000mg 30tk; 1000mg 10tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 7tk; 16mg+12,5mg 15tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 8mg+12,5mg 30tk; 8mg+12,5mg 100tk; 8mg+12,5mg 56tk; 8mg+12,5mg 98tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

shire pharmaceutical contracts limited - lantaan - närimistablett - 250mg 200tk; 250mg 40tk; 250mg 90tk; 250mg 400tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 50tk; 32mg+25mg 250tk; 32mg+25mg 14tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 20tk; 32mg+25mg 10tk; 32mg+25mg 98tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 56tk; 80mg 30tk; 80mg 98tk; 80mg 70tk; 80mg 28tk; 80mg 90tk; 80mg 84tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 98tk; 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 7tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 28tk; 32mg+12,5mg 56tk; 32mg+12,5mg 50tk; 32mg+12,5mg 15tk; 32mg+12,5mg 100tk